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基因擴(kuò)增儀的簡易操作規(guī)程

更新時間:2023-02-21      點(diǎn)擊次數(shù):1808
   基因擴(kuò)增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴(kuò)增、定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等。
  基因擴(kuò)增儀的簡易操作規(guī)程:
  1、按PCR儀正面左下角電源開關(guān),啟動PCR儀。
  2、放PCR離心管,先把頂蓋向上扳,再往前推,露出放樣孔,PCR管放入前應(yīng)加好反應(yīng)體系各組分,再放入PCR離心管。
  3、反向重復(fù)第二步驟將頂蓋板向后拉,蓋好頂蓋。
  4、按F2“Create”新建一個擴(kuò)增的PCR程序。
  5、按控制臺面右方上下左右方向鍵,可隨意移動編輯位置,輸入需要的溫度、時間、循環(huán)數(shù)等。
  6、據(jù)PCR離心管中加入的反應(yīng)體積總量,在“Reaction volume”后輸入相應(yīng)數(shù)值,有Std“1~100ul”和9600“1~50ul”兩檔可供選擇。
  7、按F1“Start”啟動。
  8、按“INFO”對應(yīng)鍵查看PCR結(jié)束鍵。
  9、擴(kuò)增完成后按臺面左方“Stop”鍵退出。
  10、按“Hist”,可查看上次擴(kuò)增的歷史記錄。
  11、完全退出后,按臺面左下方電源開關(guān),拔出插銷,切斷電源
  儀器適合國內(nèi)外各種PCR試劑盒傳染病類(各型肝炎病毒、結(jié)核桿菌、STD性傳播疾病、優(yōu)生優(yōu)育、支原體、衣原體、寄生蟲等)、腫瘤類(P53、幽門螺桿菌等)、科研類(遺傳鑒定、細(xì)菌病毒分型等)
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